Monodox ( doxiciclina ) drug information indications , dosage and how supplied - prescribing informatio

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INDICAZIONI Per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Monodox e di altri farmaci antibatterici, Monodox deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che hanno dimostrato o fortemente sospettati di essere causate da batteri sensibili. Quando la cultura e l'informazione la suscettibilità sono disponibili, essi devono essere considerati nella scelta o modificare la terapia antibatterica. In assenza di tali dati, modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono contribuire alla selezione empirica della terapia. Doxiciclina è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni: Rocky Mountain spotted febbre, tifo e il gruppo di tifo, febbre Q, rickettsialpox, e zecche febbri causate da Rickettsiae. infezioni delle vie respiratorie causate da Mycoplasma pneumoniae. Linfogranuloma venereo causata da Chlamydia trachomatis. Psittacosi (ornitosi) causata da Chlamydophila psittaci. Il tracoma causata da Chlamydia trachomatis. anche se l'agente infettivo non è sempre eliminata come giudicato mediante immunofluorescenza. Inclusione Congiuntivite causata da Chlamydia trachomatis. uretrale Semplice, infezioni endocervicali o rettale negli adulti causate da Chlamydia trachomatis. uretrite non gonococcica causata da Ureaplasma urealyticum. Febbre ricorrente a causa di Borrelia recurrentis. Doxiciclina è anche indicato per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-negativi: Chancroid causata da Haemophilus ducreyi. Affliggere a causa di Yersinia pestis. Tularemia a causa di Francisella tularensis. Il colera causata da Vibrio cholerae. infezioni da Campylobacter feto causate da Campylobacter feto. Brucellosi a causa di specie Brucella (in collaborazione con la streptomicina). Bartonellosi a causa di bacilliformis Bartonella. Granuloma inguinale causata da Calymmatobacterium granulomatis. Poiché molti ceppi dei seguenti gruppi di microrganismi hanno dimostrato di essere resistente alla doxiciclina, sono raccomandati cultura e test di suscettibilità. Doxiciclina è indicato per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-negativi, quando il test batteriologico indica adeguata sensibilità al farmaco: Escherichia coli Enterobacter aerogenes Shigella specie specie Acinetobacter infezioni delle vie respiratorie causate da Haemophilus influenzae. delle vie respiratorie e infezioni del tratto urinario causate da specie di Klebsiella. Doxiciclina è indicato per il trattamento delle infezioni causate dai seguenti microrganismi gram-positivi quando i test batteriologico indica adeguata sensibilità al farmaco: infezioni respiratorie superiori causate da Streptococcus pneumoniae. Antrace a causa di Bacillus anthracis. compresi antrace (post-esposizione): per ridurre l'incidenza o la progressione della malattia in seguito all'esposizione al Bacillus anthracis aerosol. Quando la penicillina è controindicata, doxiciclina è un farmaco alternativo nel trattamento delle seguenti infezioni: gonorrea non complicata causata da Neisseria gonorrhoeae. Sifilide causata da Treponema pallidum. Yaws causata da Treponema pertenue. La listeriosi causa di Listeria monocytogenes. infezione di Vincent causata da Fusobacterium fusiforme. Actinomicosi causato da Actinomyces israelii. Le infezioni causate da specie di Clostridium. In amebiasis intestinale acuta, doxiciclina può essere un utile complemento per amebicides. In acne grave, doxiciclina può essere utile terapia aggiuntiva. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Il dosaggio usuale e frequenza di somministrazione di doxiciclina è diversa da quella delle altre tetracicline. Superare il dosaggio raccomandato può causare una incidenza è aumentata di effetti collaterali. Adulti: La dose abituale di doxiciclina per via orale è di 200 mg il primo giorno di trattamento (somministrato 100 mg ogni 12 ore o 50 mg ogni 6 ore), seguita da una dose di 100 mg / die di manutenzione. La dose di mantenimento può essere somministrata in dose singola o come 50 mg ogni 12 ore. Nella gestione delle infezioni più gravi (in particolare le infezioni croniche delle vie urinarie), 100 mg ogni 12 ore è raccomandato. Per i pazienti pediatrici sopra otto anni di età: La posologia consigliata per pazienti pediatrici con peso di 100 libbre o meno è di 2 mg / lb di peso corporeo suddivisi in due dosi, il primo giorno di trattamento, seguiti da 1 mg / lb di peso corporeo da somministrarsi come singola dose giornaliera o divisa in due dosi, in giorni successivi. Per infezioni più gravi fino a 2 mg / lb di peso corporeo può essere utilizzato. Per i pazienti pediatrici oltre 100 libbre deve essere utilizzato il dosaggio nei pazienti adulti. infezioni gonococciche non complicata negli adulti (ad eccezione di infezioni ano-rettali negli uomini): 100 mg, per via orale, due volte al giorno per 7 giorni. Come un dosaggio alternativo sola visita, somministrare 300 mg stat seguita in un'ora da una seconda dose di 300 mg. Acuta epididy mo-orchite causata da N. gonorrhoeae: 100 mg, per via orale due volte al giorno per almeno 10 giorni. Primaria e secondaria sifilide: 300 mg al giorno in dosi suddivise per almeno 10 giorni. uretrale Semplice, endocervicale, o infezione rettale negli adulti causate da Chlamydia trachomatis: 100 mg, per via orale due volte al giorno per almeno 7 giorni. uretrite non gonococcica causata da C. trachomatis e U. urealyticum: 100 mg, per via orale, due volte al giorno per almeno 7 giorni. Acuta epididy mo-orchite causata da C. trachomatis: 100 mg, per via orale due volte al giorno per almeno 10 giorni. antrace (post-esposizione): Adulti: 100 mg di doxiciclina, per via orale, due volte al giorno per 60 giorni. BAMBINI: pesano meno di 100 libbre (45 kg); 1 mg / lb (2,2 mg / kg) di peso corporeo, per via orale due volte al giorno per 60 giorni. Bambini di peso di 100 libbre o più devono ricevere la dose degli adulti. Quando utilizzato in infezioni da streptococco, la terapia deve essere continuata per 10 giorni. La somministrazione di adeguate quantità di fluido lungo con capsule e compresse forme di farmaci in classe delle tetracicline si consiglia di lavare i farmaci e ridurre il rischio di irritazione esofagea e ulcerazione. (Vedere reazioni avverse.) In caso di irritazione gastrica, doxiciclina può essere somministrato con il cibo. L'ingestione di un pasto ad alto contenuto di grassi ha dimostrato di ritardare il tempo al picco della concentrazione plasmatica media di un'ora e 20 minuti. Tuttavia, nello stesso studio, cibo migliorato il picco di concentrazione media del 7,5% e l'area sotto la curva del 5,7%. FORNITURA Monodox & reg; 50 mg capsule hanno un corpo bianco opaco con una testa opaca di colore giallo. La capsula reca l'iscrizione & ldquo; Monodox 50 & rdquo; in marrone e & ldquo; M 260 & rdquo; in marrone. Ogni capsula contiene doxiciclina monoidrato equivalente a 50 mg di doxiciclina. Bottiglie di 100 capsule. NDC 16110-260-06 Monodox & reg; 75 mg capsule hanno un corpo bianco opaco con una testa opaca marrone. La capsula reca l'iscrizione & ldquo; Monodox 75 & rdquo; in bianco e & ldquo; M 075 & rdquo; in nero. Ogni capsula contiene doxiciclina monoidrato equivalente a 75 mg di doxiciclina. Monodox & reg; 75 mg è disponibile in: Bottiglie di 100 capsule. NDC 16110-075-01 Monodox & reg; 100 mg capsule hanno un corpo opaco di colore giallo con un cappuccio opaco marrone. La capsula reca l'iscrizione & ldquo; Monodox 100 & rdquo; in bianco e & ldquo; M 259 & rdquo; in marrone. Ogni capsula contiene doxiciclina monoidrato equivalente a 100 mg di doxiciclina. Monodox & reg; 100 mg è disponibile in: Bottiglie di 50 capsule. NDC 16110-259-04 bottiglie di 250 capsule. NDC 16110-259-07 STORE A 20 & deg; -25 & Deg; C (68 & deg; -77 & deg; F) con escursioni CONSENTITO AL 15 & deg; C a 30 & deg; C (59 & deg; a 86 & deg; F). [Si veda USP CONTROLLATA TEMPERATURA AMBIENTE.] Distribuire in una stretta contenitore resistente alla luce COME DEFINITO IN USP / NF. Prodotto da Watson Laboratories, Inc. di Fort Lauderdale, FL 33314. Per Aqua Pharmaceuticals, West Chester, PA 19380. Revisione: settembre 2013 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2013/10/25

Isosorbide dinitrato compresse bp 10mg, isosorbide dinitrate 10mg

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Isosorbide dinitrato COMPRESSE BP 10MG Trascrizione Isosorbide dinitrato 10mg e 20mg compresse Leggere tutto questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non • Se si dispone di uno qualsiasi degli effetti collaterali, o se si notano non elencati, dia ad altri. Esso potrebbe essere pericoloso, anche se il loro informi il medico o il farmacista. sintomi sono uguali ai suoi. In questo foglio: 1. Che compresse isosorbide dinitrato sono e che cosa sono utilizzati per 2. Prima di prendere isosorbide dinitrato compresse 3. Come prendere compresse di isosorbide dinitrato 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare compresse isosorbide dinitrato???? 6. Altre informazioni Verificare con il proprio medico o farmacista prima di prendere le compresse isosorbide dinitrato, se si: • avere il glaucoma (aumento della pressione all'interno dell'occhio) • avere alcuna gravi danni al cuore (ad esempio dopo un attacco di cuore o il funzionamento) • è stato detto si soffre di carenza di una chiamata di glucosio 6 fosfato deidrogenasi enzima (G6PD). Questa condizione è talvolta chiamato "favismo" (si tratta di una forma di anemia che è più comune nelle persone del Mediterraneo, gli attacchi possono verificarsi dopo aver mangiato alcuni alimenti, come fave) • ha gravi problemi ai reni o al fegato • Avere un ipotiroidismo ghiandola • sottoalimentate a causa di una cattiva alimentazione • soffre di ipotermia • hanno sofferto di un trauma cranico o sanguinamento nel cervello. 1. Quali compresse isosorbide dinitrato sono e ciò che essi sono utilizzati per Isosorbide dinitrato appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati vasodilatatori nitrati. Questi lavori rilassando i vasi sanguigni del cuore, riducendo la pressione sul cuore rendendo più facile per pompare il sangue. compresse isosorbide dinitrato possono essere utilizzati per: • alleviare il dolore e la frequenza degli attacchi di angina. • aiuto controllare alcuni tipi di insufficienza cardiaca. 2. Prima di prendere compresse di isosorbide dinitrato Non assumere le compresse isosorbide dinitrato, se si: • è allergico (ipersensibile) a isosorbide dinitrato, isosorbide mononitrato o uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nelle compresse (vedere paragrafo 6). Una reazione allergica possono essere eruzioni cutanee, prurito o difficoltà di respirazione • avere alcuna condizione in cui la pressione del sangue è molto bassa o il vostro sangue non circola correttamente (come shock) • soffre di emorragia (problemi con sanguinamento) • sono disidratati a causa di malattia come la diarrea o essere • malati hanno problemi di cuore, come problemi di valvole cardiache, l'infiammazione della superficie del cuore, accumulo di liquido sotto la superficie del cuore o insufficienza cardiaca progressiva a causa di malattie polmonari a lungo termine • avere l'angina che è causata da un muscolo cardiaco allargata • hanno sollevato la pressione nella testa • avere una grave anemia. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. In particolare: • noradrenalina (norepinefrina) - per trattare la pressione alta o attacco di cuore • acetilcolina - utilizzato in alcune operazioni • farmaci per trattare l'ipertensione arteriosa, come calcio-antagonisti (ad esempio nifedipina) • antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) • fenotiazine (ad esempio, clorpromazina) - per il trattamento di malattia mentale • istamina - per trattare le reazioni allergiche • sildenafil, tadalafil o vardenafil, usato per trattare la disfunzione erezione maschile, non dovrebbe essere presa se prendere preparati a base di nitrato come compresse isosorbide dinitrato, perché una grave e potenzialmente pericolosa caduta nel sangue pressione può verificarsi. Ciò si tradurrebbe in collasso, perdita di coscienza e potrebbe essere fatale. Gravidanza e allattamento Se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento parlare con un medico prima di assumere le compresse di isosorbide dinitrato. Continua cima colonna successiva AAAG9613 50809799 148x210 Volantino Reel Fed Profile (BST) Continua su pagina Prendendo compresse isosorbide dinitrato con l'alcol Molto raro (si verifica in meno di 1 su 10, 000 utenti): • respiro corto e lento causando basso tenore di ossigeno nel sangue e il rischio di attacco di cuore nei pazienti con malattie cardiache. • aumento della pressione all'interno dell'occhio (glaucoma ad angolo di chiusura). • un tipo di tumore che colpisce la ghiandola pituitaria, può causare mal di testa o problemi di visione. Si consiglia di non bere alcool con questo farmaco. Se le è stato detto che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale, in quanto contiene lattosio. Se si vede un altro medico o andare in ospedale, far loro sapere che cosa farmaci che sta assumendo. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard 3. Come prendere compresse di isosorbide dinitrato Sempre prendere compresse di isosorbide dinitrato esattamente come il medico le ha detto. Se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Deglutire le compresse con acqua. Le dosi usuali sono: • Adulti • Angina: 30-120mg al giorno in dosi divise • Insufficienza cardiaca: 40-160mg al giorno in dosi divise. Il medico può anche essere tu il trattamento con altri farmaci. La dose massima giornaliera è di 240 mg in dosi frazionate. • Anziani • una dose più bassa può essere dato in particolare se avete malattie epatiche o renali. 5. Come conservare le compresse isosorbide dinitrato Se prende più compresse di isosorbide dinitrato di quanto deve Se voi (o qualcun altro) ingoiare un sacco di compresse allo stesso tempo, o si pensa che un bambino può avere ingerito alcun contatto il tuo pronto soccorso dell'ospedale più vicino o informi immediatamente il medico. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda e poi prendere la dose successiva al momento giusto. Come tutti i farmaci, compresse isosorbide dinitrato può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Contatti immediatamente il medico se si notano segni di: reazioni cutanee allergiche, la pelle che è rosso, traballante o peeling (dermatite esfoliativa), grave forma di eruzione cutanea con rossore, febbre, vesciche o ulcere (sindrome di Stevens-Johnson) e gonfiore della viso, labbra, lingua o della gola (angioedema). Informi il medico o il farmacista se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti o qualsiasi non elencati: Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservare sotto i 25 ° C, in un luogo asciutto. Non utilizzare le compresse isosorbide dinitrato dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta / cartone / bottiglia. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Altre informazioni Se si dimentica di prendere le compresse Isosorbide dinitrate 4. Possibili effetti indesiderati Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Che compresse isosorbide dinitrato contengono • Il principio attivo (l'ingrediente che rende le compresse di lavoro) è isosorbide dinitrato. Ogni compressa contiene 10 mg o 20 mg di principio attivo. • Gli eccipienti sono magnesio stearato, amido di mais, lattosio, polivinilpirrolidone. Che compresse isosorbide dinitrato assomigliano e contenuto della confezione compresse di isosorbide dinitrato sono circolari, di colore bianco compresse non rivestite bianche off CONFEZIONE Titolare dell'autorizzazione 56 in commercio e produttore Actavis, Barnstaple, EX32 8NS, UK Data dell'ultima revisione: giugno 2014 Molto comune (si verifica in più di 1 su 10 pazienti): • mal di testa (soprattutto quando si inizia a prendere le compresse di isosorbide dinitrato). • risciacquo. Comuni (si verifica in meno di 1 su 10 utenti): • una diminuzione della pressione sanguigna, vertigini o svenimento quando ci si alza a causa della bassa pressione del sangue, il battito cardiaco di corsa, sonnolenza, vertigini e debolezza può verificarsi anche (soprattutto quando le compresse di isosorbide dinitrato sono utilizzati per la prima volta o quando la dose è aumentata). • gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi. Non comuni (si verifica in meno di 1 su 100 utenti): • nausea o vomito. • un peggioramento di angina a causa della pressione sanguigna molto bassa. • collasso con battito cardiaco lento o irregolare e svenimento. Continua cima colonna successiva 148x210 Volantino Reel Fed Profile (BST) Actavis, Barnstaple, EX32 8NS, Regno Unito AAAG9613 50.809.799 Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Levis , levis

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il libeccio Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? CHOLEBIC è un rimedio naturale al 100% progettato per aiutare con disturbi cardiaci legati, come il blocco delle arterie coronarie, problemi di valvole cardiache, battito cardiaco irregolare, palpitazioni cardiache, e assistere con il recupero da un attacco di cuore, un intervento chirurgico, o ictus. Questo prodotto unico è formulato da una miscela precisa di erbe conosciute per la loro efficacia dimostrata nel promuovere la salute del cuore. Un programma di fornitura rivoluzionaria in programma * AUTOSHIP: Con questo & quot; Autoship & quot; prodotto la carta di credito sarà fatturato e si riceverà un pacchetto prodotto fresco ogni 90 giorni senza dover fare una cosa del genere. Inoltre, con tutta la & quot; Autoship & quot; prodotti Spedizione & amp; Maneggiare è assolutamente gratuito. Non c'è nessun fermo, senza appartenenza e senza alcun vincolo a questa opzione conveniente. Se si sarebbe mai vuole rallentare, accelerare o altrimenti modificare il programma di consegna automatica semplicemente contattarci al support@eglobalnaturalhealth. com e un rappresentante del servizio clienti amichevole, sarà lieto di aiutarvi. ** Di trasporto e movimentazione per gli ordini domestici. Un programma di fornitura rivoluzionaria in programma * AUTOSHIP: Con questo & quot; Autoship & quot; prodotto la carta di credito sarà fatturato e si riceverà un pacchetto prodotto fresco ogni 30 giorni senza dover fare una cosa del genere. Inoltre, con tutta la & quot; Autoship & quot; prodotti Spedizione & amp; Maneggiare è assolutamente gratuito. Non c'è nessun fermo, senza appartenenza e senza alcun vincolo a questa opzione conveniente. Se si sarebbe mai vuole rallentare, accelerare o altrimenti modificare il programma di consegna automatica semplicemente contattarci al support@eglobalnaturalhealth. com e un rappresentante del servizio clienti amichevole, sarà lieto di aiutarvi. ** Di trasporto e movimentazione per gli ordini domestici. ARGENTO PLATINO NEGAZIONE * Le informazioni presentate nel presente documento via e Global Health naturale (e globale Communications Inc) è destinato esclusivamente a scopo didattico. Queste dichiarazioni non sono state valutate dalla FDA e non sono destinati a diagnosticare, curare, trattare o prevenire le malattie. Si consiglia di leggere attentamente tutte le confezioni dei prodotti. I risultati individuali possono variare, e prima di utilizzare qualsiasi integratori, è sempre consigliabile consultare con il proprio fornitore di assistenza sanitaria. Non interrompere l'uso di prescrizione di farmaci senza l'approvazione del vostro medico. Copyright 2014 EGLOBAL Natural Health (E Globale Communications Ltd.) Tutti i diritti riservati Nord America Sede: 14781 Memorial Drive - Suite 1821, Houston, TX USA 77079 Sud America Sede: 8310 Via Argentina Via, Panama, Repubblica di Panama.

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Ibulgan Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

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Mete atamel - a blog about software development , atamel

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Mi considero uno sviluppatore Java prima, ma durante il mio tempo a Microsoft e Skype, ho avuto la possibilità di conoscere C # e. NET. Col passare del tempo, ho iniziato a piacimento le funzioni avanzate in C # (che Java proprio di recente cominciato ad avere) e la grande ecosistema e la lavorazione con utensili circa. NET. Quando mi sono trasferito a Google e ha iniziato a lavorare su Google Cloud Platform, ero naturalmente molto felice di apprendere che Google Cloud Platform supporta applicazioni. NET. In questo post del blog, voglio fornire una panoramica di supporto. NET su Google Cloud Platform e parlare di libreria client. NET. Se volete maggiori dettagli,.NET su Google Cloud Platform è la pagina migliore per iniziare, include Quickstart, esempi di codice, tutorial e molto altro ancora. Di Windows Server e ASP. NET Prima domanda che probabilmente avete è: che tipo di applicazioni. NET che posso ospitare sul Google Cloud e come? È possibile ospitare applicazioni ASP. NET in Windows Server in esecuzione su Compute Engine. Il modo più semplice per iniziare è quello di utilizzare Cloud Launcher ASP. NET Framework per distribuire Windows Server 2012, Microsoft IIS, ASP. NET e SQL Express su un'istanza Compute Engine. Una volta che lo stack ASP. NET è installato, le applicazioni ASP. NET possono essere implementate da Visual Studio utilizzando il Deployer Web regolare (senza plug-in speciali) per l'istanza Compute Engine..NET A pagina di Google Cloud Platform include un Mondo Ciao con il campione di. NET su dettagli su come distribuire applicazioni. NET su Google Cloud. Vi è anche un modo per ottenere il vostro ASP. NET app su Google Cloud post modo semplice sul blog della piattaforma Google Cloud che potreste trovare utile. Biblioteca NET per Google Cloud Platform Una volta ottenuto il fondamentale ASP. NET applicazione in esecuzione, probabilmente si desidera sapere quali esistono le API. NET e le librerie per i quali parte di Google Cloud Platform. Attualmente, ci sono 2 diverse librerie. NET per Google Cloud Platform: Google API libreria client per la piattaforma di librerie client Google Cloud. NET e per. NET. Queste ultime librerie sono attualmente in Alfa e Beta fasi, quindi non mi parlare di loro in dettaglio qui, ma rimanete sintonizzati per ulteriori dettagli in un prossimo post. Google API Client Library for. NET è attualmente la libreria ufficiale per molti servizi Google, tra cui Google Cloud Platform. Esso comprende API. NET per molti servizi Google Cloud come il Cloud Storage, BigQuery, Pub / Sub, flusso di dati e altro ancora. L'elenco completo è sulla loro pagina di API (ricerca di "nuvola" per le API relative Google Cloud). API principali Voglio descrivere alcune delle principali API. NET per la memorizzazione dei dati, messaggistica, BigQuery e puntare a loro NuGet pacchetti e il codice sorgente per una facile consultazione. dati strutturati Ogni applicazione ha bisogno di un qualche tipo di dati strutturati e non si hanno 2 opzioni per memorizzare i dati dell'applicazione strutturata: dati binari In questo post, voglio dare un'occhiata a funzioni cloud. E 'ancora in Alpha, ma si può già giocare con lui e mi piace molto l'idea di distribuire le funzioni senza doversi preoccupare dell'infrastruttura sottostante. Quali sono le funzioni cloud? In poche parole, le funzioni cloud consentono di scrivere funzioni gestite per rispondere agli eventi nel proprio ambiente cloud. Gestito: Le funzioni cloud sono scritti in JavaScript ed eseguire su un ambiente completamente gestito Node. js su Google Cloud Platform. Non c'è bisogno di preoccuparsi di istanze o infrastrutture. Basta implementare la funzione per la nube e sei a posto. Eventi: Cloud Storage e Cloud Bar / eventi Sub o semplice invocazione HTTP possono agire come trigger per funzioni cloud. Risposta: funzioni cloud in grado di rispondere a asincrone (con bagagli e gli eventi Pub / Sub) o la sincronizzazione (con invocazione HTTP) moda. Scrittura di funzioni cloud Funzione Nube sono scritti in JavaScript come moduli Node. js. Ogni funzione deve accettare contesto e dati come parametri e deve segnalare il completamento chiamando uno dei context. success. context. failure. e metodi context. done. console può essere utilizzato per registrare i messaggi di errore e di debug e log possono essere visualizzati con gcloud comando Get-log. Distribuzione di funzioni cloud Le funzioni cloud possono essere distribuiti utilizzando gcloud distribuire da 2 posizioni: filesystem locale: è possibile creare la vostra funzione a livello locale e utilizzare gcloud per ricorrere ad esso. (Un avvertimento è che è necessario creare un secchio Cloud Storage per gcloud per memorizzare la funzione prima che possa distribuirlo.) repository Fonte Nube: È possibile inserire la funzione di repository Nube Source, (un repository Git ospitato su Google Cloud Platform) e distribuire da lì con gcloud. L'attivazione di funzioni cloud Le funzioni cloud possono essere attivati ​​(asincrona o sincronizzazione) in 3 modi: Nube Pub / Sub: un nuovo messaggio a un argomento specifico in Cloud Pub / Sub (asincrona). Cloud Storage: Un oggetto creato / cancellato / aggiornata in un secchio specifico (asincrona). HTTP Post: un semplice HTTP Post (sincronizzazione). (Questo richiede un endpoint HTTP in funzione Cloud e questo endpoint è creato specificando bandiera - trigger-http durante la distribuzione della funzione.) risorse Condividere:

Memantina memantina

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memantina Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

Illuminazione a led , tetramax

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Segno LED Lighting / GE Tetra MAX Tetra ® MAX La nostra soluzione più brillante per le lettere di medie canale Tetra ® MAX è il sistema a LED per lettere di medie dimensioni che è il 28% più luminoso rispetto al nostro precedente prodotto. Tetra ® MAX dispone Optilens ™, una tecnologia brevettata GE che massimizza le prestazioni guidato da catturare la luce che altrimenti andrebbe perduta e orientarli verso la superficie illuminata. Il sistema di illuminazione a LED Tetra MAX ® fornisce luce brillante, uniforme attraverso una grande superficie, permettendo costruttori segno per illuminare i loro segni con meno LED, riducendo i costi complessivi del sistema. Può tagliare prodotto richiesto quasi a metà (Il confronto di due T) Molti sistemi a LED utilizzano circa 15 moduli LED in 2 righe da riempire una, capitale lettera da 4 pollici in profondità "T" canale che è alto 2,5 piedi. Migliorata Tetra MAX, richiede soli 8 moduli LED a riempire la stessa lettera (rinunciando ad una parte della luminosità), fornendo uniformità eccezionale. Questo è il 46% in meno di moduli. Tetra MAX estende spaziatura corsa a ben 9 pollici, pur mantenendo notevole uniformità di luce sul viso segno. Protegge l'immagine del marchio dei clienti riducendo i costi dei prodotti e risparmio di tempo di installazione. 6% maggiore carico è un vantaggio competitivo Il nostro sistema può ora operare 64 piedi di prodotto per 60 W di alimentazione (da 60 piedi nel nostro disegno precedente) per materiali e del lavoro di installazione risparmio ancora maggiore. Caratteristiche Optilens ™ crea un ampio angolo di visione e aiuta ad eliminare la luce sprecata disegno sovrastampato protegge i componenti da eventuali danni cavi di collegamento e IDC continui per il sollievo massima tensione Sistema 12VDC a bassa tensione 5 anni di garanzia Benefici Brillante, distribuzione uniforme della luce in lettere di scanalatura medie Funziona in applicazioni superficiali come 1,5 pollici Facilità di installazione con fori di montaggio pre-forati e nastro di montaggio di livello industriale Non contiene piombo, mercurio o vetro Lunga vita nominale di 50.000 ore Specifiche Colori: rosso, rosso-arancio, ambra, verde, blu, 7100K, 5000K, 4100K, 3200K Disponibile in 2 LED per modulo e 3 LED per modulo sistema 12VDC Presentazione di New & amp; Miglioramento dei sistemi Tetra ® LED Lighting

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Ansia e disturbi di panico Health Center disturbo d'ansia generalizzato (GAD o) è caratterizzata da eccessiva ansia esagerata e preoccuparsi di eventi della vita quotidiana senza ovvi motivi di preoccupazione. Le persone con sintomi del disturbo d'ansia generalizzato tendono ad aspettarsi sempre disastro e non può smettere di preoccuparsi della salute, denaro, famiglia, lavoro o scuola. Nelle persone con GAD, la preoccupazione è spesso irrealistiche o fuori proporzione per la situazione. La vita quotidiana diventa un costante stato di preoccupazione, paura e terrore. Alla fine, l'ansia in modo domina il pensiero della persona che interferisce con il funzionamento quotidiano, compreso il lavoro, la scuola, le attività sociali, e le relazioni. Capire fobie, dai tipi di trattamento Quali sono i sintomi di GAD? GAD colpisce il modo in cui una persona pensa, ma l'ansia può portare a sintomi fisici, come bene. I sintomi di GAD possono includere: L'eccessiva, preoccupazione costante e tensione Una visione non realistica dei problemi Irrequietezza o una sensazione di essere "tagliente" Irritabilità Tensione muscolare Mal di testa Sudorazione difficoltà di concentrazione Nausea La necessità di andare in bagno di frequente Stanchezza Difficoltà ad addormentarsi oa dormire tremito Essere facilmente spaventato Inoltre, le persone con GAD spesso hanno altri disturbi d'ansia (come il disturbo di panico o fobie), disturbo ossessivo-compulsivo, la depressione clinica. o ulteriori problemi con la droga o abuso di alcol. Quali sono le cause GAD? La causa esatta della GAD non è completamente noto, ma una serie di fattori - tra cui la genetica, la chimica del cervello e stress ambientali - sembrano contribuire al suo sviluppo. Genetica. Alcune ricerche suggeriscono che la storia familiare gioca un ruolo nell'aumentare la probabilità che una persona svilupperà GAD. Ciò significa che la tendenza a sviluppare GAD può essere trasmesso nelle famiglie. Chimica del cervello. GAD è stato associato con il funzionamento anomalo di alcuni percorsi delle cellule nervose che collegano particolari regioni cerebrali coinvolte nel pensiero ed emozione. Queste connessioni delle cellule nervose dipendono da sostanze chimiche chiamate neurotrasmettitori che trasmettono le informazioni da una cellula nervosa all'altra. Se i percorsi che collegano particolari regioni del cervello non funzionano in modo efficiente, può causare problemi legati alla umore o ansia. Medicinali, psicoterapie, o altri trattamenti che si pensa a "smanettare" questi neurotrasmettitori possono migliorare la segnalazione tra i circuiti e contribuire a migliorare i sintomi legati alla ansia o depressione. Fattori ambientali . Trauma e stressanti eventi, come l'abuso, la morte di una persona cara, il divorzio, cambiare lavoro o le scuole, possono contribuire a GAD. GAD può anche peggiorare durante i periodi di stress. L'uso di e ritiro da sostanze stupefacenti, tra cui alcol, caffeina. e nicotina, può anche peggiorare l'ansia.

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Oxymedin (Oxytrol) Kopen online Zonder Recept Oxymedin (Oxytrol) toelichting Oxymedin medicatie bestaat uit ossibutinina dat spierspasmen van de Blaas als urine afneemt: systeem. Oxymedin functies porta Vermindering spierspasmen van de Blaas en urine: systeem. Titel generale geassocieerd incontrato Oxymedin è Eigenlijk ossibutinina. Merk geassocieerd incontrato Oxymedin è Eigenlijk Oxymedin. Oxymedin (Oxytrol) Dosis Oxymedin komt in: tweede. 5mg lagere dosis frictiemateriaal 5mg normale dosis frictiemateriaal Om Uso te maken van de werkelijke Oxymedin trama te maken, geopend van de werkelijke overdekte zak evenals weg te nemen de beschermende voering. Uso de werkelijke Oxymedin complot om een ​​Aantal grondig te reinigen, uitgedroogd gebied op de Buik, Stijlvol di Bil zelfs. Voorkomen dat de poriën en de Huid dado è vettig, geïrriteerd di zelfs geschaad. Voorkomen dat het Zetten van UW Perceel aan de poriën en de Huid regio morire zullen worden toegepast incontrato een taille di zelfs strakke abbigliamento. Duw de werkelijke Oxymedin trama op UW Huid en druk deze Recht naar beneden Sterk samen incontrato UW vingertoppen. Zorg ervoor dat de eigenlijke trama è Eigenlijk Mooi gedekt Rond de zijkanten. Wanneer corretta gebruikt, de eigenlijke trama Moet op terwijl gaan Nuoto di zelfs het Wassen TE blijven. Houd de eigenlijke trama in Posizione en ZET het op incontrato betrekking tot de drie di vier Keer. Je moet het Perceel beïnvloeden twee Keer a settimana. Elke keer als je een trama Nieuwe te gebruiken, selecteert u een verschillende poriën en de Huid regio op de Buik, Stijlvol di Bil zelfs. Meestal niet de trama naar het esatto dezelfde poriën en de Huid twee keer nel raggio di 1 settimana gebruiken. Poging om UW Oxymedin trama te verbeteren op een enkel 2 dagen a settimana (bijvoorbeeld omdat Elke Weekend en donderdag). Er bestaat een werkschema bedrukt raggio de Bundel van de geneeskunde om u te Helpen het genereren van een constante-patch veranderen routine. Als de trama valt weg, proberen vasto te houden dit weer terug op. Indien Deze niet op zal blijven kopen een nieuwe tandenborstel incontrato een Nieuwe 1 en ZET het op tot de volgende normale cerotto wisseltijd. Meestal niet het verbeteren van UW di routine, ook al heb je een gloednieuwe Perceel te gebruiken om een ​​morire proposte di alloggiamento gedaald weg TE veranderen. Vlak na het elimineren van de trama, storten deze in twee dus het blijft bij elkaar en gooien dit terzijde raggio een locatie waar Bambini di zelfs Huisdieren zijn niet in staat om dit te bereiken. Oxymedin (Oxytrol) ontbreekt in Verband soddisfatte de dosering Meestal krijgt niet de dubbele dosering. In het Geval u de dosering morire u nodig hebt om het te Dragen als je eenmaal in het achterhoofd te houden incontrato betrekking tot RU ontbreekt overslaan. Wanneer het Tijd è voor de dosering morire u nodig hebt om te Dragen op je eigen normale dosering di routine. Oxymedin (Oxytrol) Overdose In het Geval u Oxymedin overdosis en je ook voorkomen dat geweldig je nodig hebt om controleren te dirette UW arti della zelfs arti. Geassocieerd incontrato Oxymedin overdosering: irrequietezza, tintelend gevoel, temperatuur, ongelijke hartslag, overgeven, plassen onder normale niet echt dan ook. Oxymedin (Oxytrol) Opslagruimte Shop in de ruimte een temperatuur tussen 10 en 30 niveaus D (59 it zesentachtig niveaus F) tegen Vocht, Vocht en temperatuur Versterk Elke vorm van ongerepte medicatie na het verstrijken dag. Handhaven van het bereiken van kinderen. Oxymedin effecten (Oxytrol) Negatieve Oxymedin biedt de negatieve effecten. De Meest typische neiging om: matige poriën en de Huid Jeuk, branderig op gevoel, ontsteking di zelfs vlekken waarin een Perceel werd gebruikt frictiemateriaal vermoeidheid frictiemateriaal slaperigheid frictiemateriaal enige zwakte frictiemateriaal wazig gezichtsvermogen frictiemateriaal uitgedroogde mond gebied frictiemateriaal innemendheid, Tingley di zelfs ontsteking Onder de Huid wrijving Materiale misselijkheid di Braken frictiemateriaal het gooien van frictiemateriaal Buik ongemak frictiemateriaal congestie di zelfs diarree frictiemateriaal uitgedroogd oog frictiemateriaal verstopte neus-gebied frictiemateriaal Lage rugpijn frictiemateriaal sensatie benadrukte frictiemateriaal slapeloosheid frictiemateriaal Veel Minder typische en ernstige nadelige gevolgen voor de hele behulp Oxymedin: allergische reactie reacties (orticaria, en uitademen problemen, allergie, evenals eruptie) frictiemateriaal temperatuur, Samen incontrato een zeer HETE, uitgedroogde Huid frictiemateriaal ongelijke hartslag frictiemateriaal ongemak, verbranden di zelfs een Aantal andere problemen wanneer het plassen frictiemateriaal ernstige Jeuk, verbranden di zelfs schroeien dat zal niet schoon van raggio vele Uren diretta na het elimineren van je trama Huid frictiemateriaal Negatieve effecten zijn er aanwijzingen afhankelijk Zijn van medicijnen muoiono u Zou kunnen gebruiken, maar bovendien rekenen op UW Welzijn conditie en andere aspecten. Oxymedin (Oxytrol) contropartita indicaties Meestal niet Oxymedin te krijgen in het Geval u gevoelig om elementen Oxymedin zijn. voorzichtig Wees, samen incontrato Oxymedin wanneer u verwacht en hebben nurseling. Meestal krijgt niet Oxymedin voor degenen die Zonder behandeling di zelfs uit de Glaucoom mano. Meestal krijgt niet Oxymedin voor degenen morire de congestie a je spijsverteringsstelsel (Maag di zelfs Darmen). Meestal krijgt niet Oxymedin voor degenen morire plassen it / del niet naar de wc kunnen hebben verminderd. Wees voorzichtig incontrato Oxymedin als u Glaucoom, ziekten in de Leva, Nier ziekte, miastenia gravis, grotere prostaat, probleem darmkanaal, zoals colite ulceratieve, Buik probleem bijvoorbeeld gastro poisson ziekte (GERD) bezitten di nog langzamer spijsvertering. voorzichtig Wees, samen incontrato Oxymedin als je atropina (Donnatal, evenals Anderen), Belladonna,, clidinium (Quarzan), diciclomina (Bentyl), glycopyrrolaat (Robinul), iosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin en Anderen), mepenzolate (Cantil), metanteline (Provocholine), methscopolamine (Pamine), propantelina (Pro-Banthine), scopolamina (Transderm-Scop), claritromycine (Biaxin), eritromicina (E-mycin, elettronica. elettronica. H. Ery-Tab, Erythrocin), itraconazolo ( Trisporal) di zelfs ketoconazol (Nizoral). Vermijd zware reinigingsmiddelen, alcoholische DRANKEN, teennagel eliminatore glande di zelfs Sommige andere oplosmiddelen die de Huid Zou kunnen verergeren. Voorkom te caldo di zelfs uitgedroogd Hele lichaamsbeweging en weer caldo. voorkomen dat apparaat reizen. Het kan Schadelijk zijn voor Oxymedin behulp ineens voorkomen. Oxymedin (Oxytrol) Veelgestelde vragen Queen: Wat è precies Oxymedin? De: Oxymedin medicatie bestaat uit ossibutinina dat spierspasmen afneemt van de Blaas als urine: system. A Queen: Wat precies er è Oxymedin gebruikt voor? De: Oxymedin wordt gebruikt om te gaan incontrato geassocieerd incontrato een overactieve Blaas: regelmatige di zelfs belangrijker plassen, incontinentie (urineverlies), verbeterde nacht peeing. Â Queen: Dus zappa precies doet Oxymedin Funzione? De: Oxymedin functies porta het verminderen van spierspasmen urine van de Blaas als: system. A Queen: Zeer beste algemene Titel in Verband incontrato Oxymedin? De: Titel generale è Eigenlijk Oxybutynin. Â Queen: Precies wat moet ik fag situatie als gevolg van de dosering ontbreekt? De: In Geval mis je de trama op het geplande tijdstip te wijzigen, vervang dan de eigenlijke als trama je eenmaal in het achterhoofd te houden. Doe de werkelijke trama tot de volgende normale cerotto veranderende Tijd. Meestal niet het verbeteren van routine di UW, ook al ZET je op het gloednieuwe trama voor Minder dan drie keer. Meestal niet tegelijkertijd gebruiken 2 gebieden te creëren in de overgeslagen dosage. Â Queen: Weet jij de geassocieerd soddisfatte Oxymedin overdosering? De: Haalbaar geassocieerd incontrato overdosering: irrequietezza, tintelend gevoel, temperatuur, ongelijke hartslag, overgeven, plassen onder normale niet echt whatsoever. 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Mosardal , mosardal

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Mosardal Mosardal - Informazioni generali Un agente fluorochinolone sintetico (fluorochinoloni) antibatterica che inibisce l'attività superavvolgimento della DNA girasi batterica, arrestare la replicazione del DNA. [PubChem] Farmacologia di Mosardal Mosardal, un antinfettivo fluorochinolone, è il otticamente attivo L-isomero di ofloxacina. Mosardal è utilizzato per trattare la congiuntivite batterica, sinusite, bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità e polmonite causata da ceppi resistenti alla penicillina di Streptococcus pneumoniae. pelle e pelle struttura infezioni, infezioni del tratto urinario complicate e pielonefrite acuta. Mosardal per i pazienti Durante il trattamento con ofloxacina paziente deve essere avvisato di: a bere liquidi liberamente; che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-, alluminio-, o antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale non deve essere assunta entro le due ore periodo prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di ofloxacina; che ofloxacina può essere assunto indipendentemente dai pasti; che ofloxacina può provocare effetti avversi neurologici e che i pazienti dovrebbero sapere come reagiscono a Ofloxacin prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinamento (e g vertigini stordimento...); di interrompere il trattamento e informare il proprio medico se l'esperienza del dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine, e di riposare e astenersi da esercizio fino a quando la diagnosi di tendinite o rottura del tendine è stato escluso con sicurezza; che ofloxacina può essere associato con reazioni di ipersensibilità, anche dopo la prima dose, di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo, orticaria o altre reazioni cutanee, un rapido battito cardiaco, difficoltà nella deglutizione o respirazione, ogni angioedema gonfiore suggerendo (ad esempio, gonfiore delle labbra, della lingua, del viso, senso di oppressione della gola, raucedine), o qualsiasi altro sintomo di una reazione allergica per evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di ofloxacina e di interrompere la terapia in caso di fototossicità (e g eruzione cutanea..); che se sono diabetici e in trattamento con insulina o un farmaco ipoglicemizzante orale, di interrompere Ofloxacin immediatamente se si verifica una reazione ipoglicemica e consultare un medico; che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, compresi ofloxacina, e di informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. Interazioni Mosardal studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con Levofloxacina. Tuttavia, la somministrazione sistemica di alcuni chinoloni ha dimostrato di elevare le concentrazioni plasmatiche di teofillina, interferire con il metabolismo della caffeina, e migliorare gli effetti della warfarin anticoagulante orale e suoi derivati, ed è stata associata ad aumenti transitori della creatinina sierica in pazienti ricevendo ciclosporina sistemica in concomitanza. Mosardal Controindicazioni soluzione levofloxacina è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità alla levofloxacina, ad altri chinoloni, o ad uno qualsiasi dei componenti di questo farmaco. Ulteriori informazioni su Mosardal Indicazione Mosardal: Per il trattamento della congiuntivite batterica causata da ceppi sensibili dei seguenti organismi: specie Corynebacterium, Staphylococus aureus. Staphylococcus epidermidis. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus (Gruppi C / F / G), Viridans gruppo streptococchi, Acinetobacter lwoffii. Haemophilus influenzae. Serratia marcescens. Meccanismo d'azione: inibisce Mosardal tipo batterico II topoisomerasi, topoisomerasi IV e girasi DNA. Mosardal, come altri fluorochinoloni, inibisce gli A subunità di DNA girasi, due subunità codificata dal gene gyrA. Ciò si traduce in filone rottura su un cromosoma batterico, superavvolgimento, e richiusura; replicazione del DNA e la trascrizione è inibita. Interazioni farmacologiche: Formazione di alluminio di complessi non assorbibili bismuto Formazione di non assorbibile Formazione complessi di calcio di complessi non assorbibili Ferro Formazione di non assorbibile complessi di magnesio ossido di Formazione di non assorbibile complessi di magnesio formazione di complessi non assorbibili Sucralfato Formazione di non complessi - absorbable zinco formazione di complessi non assorbibili Amiodarone aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Bepridil Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Bretylium Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chlorpromazine Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Dihydroquinidine barbiturico aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie disopiramide aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Eritromicina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Flufenazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie iosamicina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie mesoridazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Methotrimeprazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Perphenazine Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Proclorperazina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Chinidina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie propiomazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie promazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie prometazina Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie procainamide il chinoloni aumenta l'effetto di procainamide Chinidina barbiturico Aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Quinupristin Questa combinazione presenta un aumento del rischio di tossicità Sotalolo aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie tietilperazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie tioridazina aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Trifluoperazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie Triflupromazine aumento del rischio di cardiotossicità e aritmie warfarin la chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo il chinolonici aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante anisindione il chinoloni aumenta l'effetto anticoagulante Interazioni alimentari: Prendere indipendentemente dai pasti. Prendere con acqua, bere lliberally. Prendendo questo prodotto con succo d'arancia può portare a livelli plasmatici di chinoloni ridotti. Nome Generico: levofloxacina Sinonimi: L-Ofloxacin Drug Categoria: agenti antibatterici; chinoloni; Anti-infettivi agenti, Urinary Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Levofloxacina: Cravit; Cravit oftalmica; Elequine; Floxel; Iquix; Leroxacin; Lesacin; Levaquin; Levokacin; Levox; Levoxacin; Mosardal; Nofaxin; Quixin; Reskuin; Tavanic; Volequin; Assorbimento: L'assorbimento di ofloxacina dopo dosi singole o multiple di 200 a 400 mg è prevedibile, e la quantità di farmaco assorbita aumenta proporzionalmente con la dose. Tossicità (overdose): Gli effetti collaterali includono disorientamento, vertigini. sonnolenza, vampate di calore e di freddo, nausea, slurring di parola, gonfiore e intorpidimento delle proteine ​​faccia Binding: 24-38% (alle proteine ​​plasmatiche) biotrasformazione: Non disponibile Half Life: 6-8 ore Forme di dosaggio di Mosardal: soluzione endovenosa Tablet Oral chimica IUPAC: (-) - (S) -9-fluoro-2,3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7Hpyrido [1,2,3 - de] -1,4 benzossazina-6-carbossilico hemihydrate acido Formula chimica: C18H20FN3O4 levofloxacina su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Levofloxacin organismi interessato: batteri enterici e altri eubatteri La metformina è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci anti-diabetici. Uso di metformina come indicato dal vostro medico. Prendere metformina per via orale con il cibo. Prendere metformina a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Metformina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere metformina anche se si sente bene. Da non perdere le dosi prescritte. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande si può avere su suo utilizzo. Classe di Droga e il Meccanismo La metformina è un antidiabetico biguanidi. Funziona diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Essa contribuisce anche a rendere il vostro corpo più sensibili all'insulina che si producono naturalmente. Se si dimentica una dose di metformina e lo usano regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Metformina tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metformina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare metformina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di metformina; si soffre di insufficienza cardiaca congestizia che viene trattato dalla medicina; si dispone di una grave infezione, bassi livelli di ossigeno nel sangue, problemi renali o epatici, alta chetoni nel sangue o livelli di acido (ad esempio chetoacidosi diabetica), o grave disidratazione; ha avuto un ictus o un infarto recente, o che sono in stato di shock; si sono 80 anni o più e non hanno avuto un test di funzionalità renale; vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Vertigini può verificarsi durante l'assunzione di Metformina. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Uso di metformina con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Non bere grandi quantità di alcool durante l'utilizzo di Metformina. Parlate con il vostro medico o il fornitore di cure mediche prima di bere alcol durante l'utilizzo di Metformina. Informi il medico o il dentista che si prende metformina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Fare attenzione a non disidratarsi, soprattutto durante la stagione calda o mentre è in attivo. La disidratazione può aumentare il rischio di effetti collaterali Metformina 's. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si ha il diabete. Controllare i livelli di zucchero nel sangue, come indicato dal vostro medico. Se essi sono spesso superiori o inferiori a quelli che dovrebbero essere e si prendono Metformina esattamente come prescritto, informi il medico. Il farmaco di solito non abbassare i livelli di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può essere più probabile che si verifichi se si salta un pasto, l'esercizio pesantemente, o bere alcolici. Può anche essere più probabile se si prende metformina insieme ad alcuni farmaci per il diabete (ad esempio sulfoniluree, insulina). E 'una buona idea di portare una fonte affidabile di glucosio (ad esempio compresse o gel) per il trattamento di basso livello di zucchero nel sangue. Se questo non è disponibile, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. Per evitare che lo zucchero nel sangue, mangiare pasti allo stesso tempo ogni giorno e non saltare i pasti. Febbre, infezioni, lesioni o la chirurgia può aumentare il rischio di alti o bassi livelli di zucchero nel sangue. Se uno di questi si verificano, controllare il livello di zucchero nel sangue da vicino e informare il medico subito. La metformina può comunemente causare disturbi allo stomaco, indigestione, nausea, vomito o diarrea all'inizio del trattamento. Se si sviluppano problemi di stomaco insoliti o inattesi, o se si sviluppano problemi di stomaco in seguito durante il trattamento, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di acidosi lattica. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, glicemia a digiuno, emoglobina A1c, e conta ematica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Metformina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Uso di metformina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bassi livelli di zucchero nel sangue possono anche essere più difficile da riconoscere negli anziani. La metformina non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei metformina durante la gravidanza. Non è noto se metformina si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Metformina. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; gas; mal di testa; indigestione; nausea; mal di stomaco; sapore metallico temporanea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); il dolore o fastidio al petto; vertigini o vertigini; veloce o difficile la respirazione; sensazione di essere insolitamente freddo; febbre, brividi, mal di gola o persistente; sensazione generale di malessere; dolori muscolari o debolezza; lento o irregolare battito cardiaco; sonnolenza insolita; mal di stomaco insolito o persistente o disagio; stanchezza o debolezza insolite. Se avete domande su Idroclorotiazide, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. La metformina deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone.

Ibuprofene medlineplus drug information , ibuprofene

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ibuprofene Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (diversi aspirina) come l'ibuprofene possono avere un rischio maggiore di avere un attacco cardiaco o un ictus rispetto alle persone che non prendono questi farmaci. Questi eventi possono verificarsi senza preavviso e possono causare la morte. Questo rischio può essere maggiore per le persone che prendono NSAID per lungo tempo. Non assumere un FANS come ibuprofene se ha avuto recentemente un attacco di cuore, se non indicato dal medico. Informi il medico se voi o qualcuno nella vostra famiglia ha o ha mai avuto la malattia di cuore, un infarto o un ictus; se si fuma; e se ha o ha mai avuto il colesterolo alto, pressione alta o diabete. Ottenere assistenza medica immediata se si verifica uno dei seguenti sintomi: dolore al petto, mancanza di respiro, debolezza in una parte o lato del corpo, o difficoltà a parlare. Se si sarà sottoposti a un trapianto di bypass coronarico (CABG, un tipo di intervento chirurgico al cuore), non si deve prendere a destra ibuprofene prima o subito dopo l'intervento chirurgico. FANS come l'ibuprofene può causare ulcere, sanguinamento, o buchi nello stomaco o nell'intestino. Questi problemi possono svilupparsi in qualsiasi momento durante il trattamento, possono avvenire senza sintomi, e può causare la morte. Il rischio può essere maggiore per le persone che prendono NSAID per un lungo periodo di tempo, sono più vecchi di età, avere cattive condizioni di salute, o che bere tre o più bevande alcoliche al giorno durante l'assunzione di ibuprofene. Informi il medico se si prende uno qualsiasi dei seguenti farmaci: anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirina; altri FANS come ketoprofene e naproxene (Aleve, Naprosyn); steroidi per via orale, come desametasone, metilprednisolone (Medrol) e prednisone (Rayos); Gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI), quali citalopram (Celexa), fluoxetina (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Paxil, Pexeva), e sertralina (Zoloft); o inibitori della ricaptazione della serotonina noradrenalina (SNRI), come desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetina (Cymbalta), e venlafaxina (Effexor XR). Inoltre informi il medico se ha o ha mai avuto ulcere, sanguinamento nello stomaco o nell'intestino, o altri disturbi della coagulazione. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, interrompere l'assunzione di ibuprofene e chiamare il medico: mal di stomaco, bruciore di stomaco, vomito, che è sangue o assomigliano a chicchi di caffè, sangue nelle feci o feci nere e catramosi. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico controllerà i sintomi con attenzione e probabilmente ordinare alcuni test per verificare la risposta del vostro corpo di ibuprofene. Assicuratevi di informare il medico come si sente in modo che il medico può prescrivere la giusta quantità di farmaco per trattare la sua condizione con il più basso rischio di gravi effetti collaterali. Il medico o il farmacista vi darà paziente foglio informativo del produttore (Medication Guide) quando si inizia il trattamento con ibuprofene prescrizione e ogni volta che si ricarica il tuo prescrizione. Leggere con attenzione le informazioni e si rivolga al medico o il farmacista se avete domande. È inoltre possibile visitare il sito web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www. fda. gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o al sito web del produttore per ottenere il farmaco guida. Perché è stato prescritto questo farmaco? ibuprofene prescrizione è usato per alleviare il dolore, la tenerezza, gonfiore e rigidità causata da osteoartrosi (artrite causata da una ripartizione del rivestimento delle articolazioni) e l'artrite reumatoide (artrite causata da gonfiore del rivestimento delle articolazioni). E 'utilizzato anche per alleviare il dolore da lieve a moderata, compreso il dolore mestruale (dolore che accade prima o durante un periodo mestruale). Nonprescription ibuprofene viene utilizzato per ridurre la febbre e per alleviare dolori lievi e il dolore da mal di testa, dolori muscolari, artrite, periodi mestruali, il comune raffreddore, mal di denti, mal di schiena e. L'ibuprofene è in una classe di farmaci chiamati FANS. Agisce bloccando la produzione del corpo di una sostanza che provoca dolore, febbre e infiammazione. Come deve essere utilizzato il farmaco? ibuprofene prescrizione si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso tre o quattro volte al giorno per l'artrite o ogni 4 a 6 ore se necessario per il dolore. Nonprescription ibuprofene si presenta come una tavoletta, compresse masticabili, sospensione (liquido), e gocce (liquido concentrato). Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni possono prendere di solito senza ricetta medica ibuprofene ogni 4 a 6 ore se necessario per il dolore o febbre. I bambini e neonati possono generalmente essere somministrato senza ricetta medica ibuprofene ogni 6 a 8 ore, come necessario per il dolore o la febbre, ma non deve essere somministrato più di 4 dosi in 24 ore. L'ibuprofene può essere assunto con il cibo o latte per evitare disturbi di stomaco. Se state prendendo ibuprofen su base regolare, si dovrebbe prendere allo stesso tempo (s) ogni giorno. Seguire le istruzioni sulla confezione o prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere ibuprofene esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto indicato sull'etichetta pacchetto o prescritto dal medico. Ibuprofene viene da solo e in combinazione con altri farmaci. Alcuni di questi prodotti di combinazione sono disponibili solo da prescrizione, e alcuni di questi prodotti di combinazione sono disponibili senza prescrizione medica e sono usati per il trattamento di tosse e sintomi di raffreddore e di altre condizioni. Se il medico ha prescritto un farmaco che contiene l'ibuprofene, si deve fare attenzione a non prendere tutti i farmaci senza ricetta medica che contengono anche ibuprofene. Se si seleziona un prodotto per il trattamento di tosse o di sintomi del raffreddore, si rivolga al medico o al farmacista per un consiglio su quale prodotto è meglio per voi. Controllare le etichette dei prodotti senza ricetta medica con attenzione prima di utilizzare due o più prodotti contemporaneamente. Questi prodotti possono contenere lo stesso principio attivo (s) e tenendo insieme potrebbero causare di ricevere un sovradosaggio. Ciò è particolarmente importante se si sarà dando tosse e raffreddore farmaci per un bambino. Senza ricetta medica tosse e prodotti di combinazione freddi, compresi i prodotti che contengono l'ibuprofene, possono causare gravi effetti collaterali o morte nei bambini piccoli. Non dare a questi prodotti ai bambini di età inferiore ai 4 anni di età. Se si dà questi prodotti per bambini da 4 a 11 anni di età, prestare attenzione e seguire attentamente le indicazioni sulla confezione. Se si stanno dando ibuprofene o un prodotto di combinazione che contiene ibuprofene ad un bambino, leggere attentamente l'etichetta pacchetto per essere sicuri che è il prodotto giusto per un bambino di quell'età. Non dare prodotti ibuprofene che sono fatti per gli adulti ai bambini. Prima di dare un prodotto ibuprofene ad un bambino, controllare l'etichetta pacchetto per scoprire quanto il farmaco il bambino dovrebbe ricevere. Dare la dose che corrisponde all'età del bambino sulla carta. Chiedi medico del bambino se non si sa quanto farmaco per dare al bambino. Agitare la sospensione e gocce bene prima dell'uso per miscelare il farmaco in modo uniforme. Utilizzare il misurino fornito per misurare ogni dose della sospensione, e utilizzare il dosatore fornito per misurare ciascuna dose delle gocce. Le compresse masticabili possono causare una sensazione di bruciore in bocca o della gola. Prendere le compresse masticabili con il cibo o acqua. Interrompere l'assunzione senza ricetta medica ibuprofene e chiamare il medico se i sintomi peggiorano, si sviluppano sintomi nuovi o inaspettati, la parte del corpo che è stato doloroso diventa rossa o gonfiore, il dolore si protrae per più di 10 giorni, o la febbre dura più di 3 giorni. Smettere di dare senza ricetta medica ibuprofene per il vostro bambino e chiamare il medico del bambino se il bambino non inizia a sentirsi meglio durante le prime 24 ore di trattamento. Anche smettere di dare senza ricetta medica ibuprofene per il vostro bambino e chiamare il medico del bambino se il bambino sviluppa nuovi sintomi, tra cui rossore o gonfiore sulla parte dolorosa del suo corpo, o se il dolore o la febbre del vostro bambino peggiorano o dura più di 3 giorni. Non dare senza ricetta medica ibuprofene per un bambino che ha un mal di gola che è grave o non andare via, o che arriva con febbre, mal di testa, nausea o vomito. Chiamare il medico del bambino subito, perché questi sintomi possono essere segni di una condizione più grave. Altri usi di questo medicinale L'ibuprofene è talvolta usato per il trattamento della spondilite anchilosante (artrite che colpisce principalmente la colonna vertebrale), artrite gottosa (dolore articolare causato da un accumulo di alcune sostanze nelle articolazioni), e artrite psoriasica (artrite che si verifica con una pelle di lunga durata malattia che provoca desquamazione e gonfiore). Parlate con il vostro medico circa i rischi di usare questo farmaco per la vostra condizione. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni.

Levaquin ( levofloxacina ) antibiotic side effects , usi & dosaggio , lefloxin

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Levaquin (levofloxacina) Qual è Levaquin (levofloxacina)? Levaquin (nome commerciale) o levofloxacina (nome generico) è un antibiotico che viene utilizzato per il trattamento delle infezioni batteriche. Molti comuni infezioni nell'uomo sono causate da batteri. I batteri possono crescere e moltiplicarsi, infettare diverse parti del corpo. I farmaci che controllano e sradicare questi batteri sono chiamati antibiotici. Levaquin è un antibiotico che blocca la moltiplicazione di batteri via prevenzione di riproduzione e riparazione del materiale genetico, DNA. E 'in una classe di antibiotici chiamati fluorochinoloni, una classe che comprende È Levaquin disponibile come farmaco generico? La generica disponibile negli Stati Uniti per Levaquin è levofloxacina. Ho bisogno di una prescrizione per Levaquin (levofloxacina)? Per quali malattie o condizioni è Levaquin (levofloxacina) utilizzato (prescritto per)? Levaquin viene usato per trattare le infezioni dei seni, la pelle, i polmoni. le orecchie, le vie respiratorie, le ossa e le articolazioni causate da batteri sensibili. Levaquin anche è spesso usato per trattare le infezioni urinarie, compresi quelli resistenti agli altri antibiotici, così come prostatite (infezione della prostata). Levaquin è efficace nel trattamento della diarrea infettiva causata da E. coli, Campylobacter jejuni. e batteri Shigella. Levaquin può anche essere utilizzato per il trattamento di varie infezioni ostetrico, compresi mastite (infezione della mammella). di antrace è anche trattato con Levaquin. Ci sono avvertimenti gravi o effetti collaterali di Levaquin? Levaquin così come altri antibiotici della classe dei fluorochinoloni di antibiotici, è stato associato a tendinite e anche la rottura dei tendini, in particolare del tendine di Achille. I fluorochinoloni hanno attività bloccante neuromuscolare e possono peggiorare la debolezza muscolare in individui con miastenia grave. Esaminato da un medico da un medico 2016/08/16 Guida rapida mononucleosi infettiva (mono): sintomi e trattamento Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.

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Lotemax Lotemax Descrizione Lotemax & reg; (Loteprednololo Etabonato oftalmica sospensione) contiene un corticosteroide antinfiammatoria topica sterile per uso oftalmico. Loteprednol Etabonato è una polvere biancastra. Loteprednol Etabonato è rappresentato dalla seguente formula di struttura: C 24 H 31 ClO 7 Mol. Wt. 466,96 Ogni ml contiene ACTIVE: Loteprednol Etabonato 5 mg (0,5%); Non attivi: disodio edetato, glicerina, povidone, acqua purificata e Tiloxapolo. Acido Cloridrico e / o Sodio Idrossido possono essere aggiunti per regolare il pH. La sospensione è sostanzialmente isotonica con una tonicità da 250 a 310 mOsmol / kg. CONSERVANTE AGGIUNTO: Benzalkonium cloruro 0,01%. Lotemax - Farmacologia Clinica I corticosteroidi inibiscono la risposta infiammatoria ad una varietà di agenti che incitano e probabilmente ritardare o rallentare la guarigione. Essi inibiscono l'edema, deposizione di fibrina, dilatazione dei capillari, la migrazione dei leucociti, la proliferazione dei capillari, proliferazione dei fibroblasti, deposizione di collagene, e la formazione di cicatrici associati con l'infiammazione. Non c'è spiegazione generalmente accettata per il meccanismo di azione di corticosteroidi oculari. Tuttavia, i corticosteroidi si pensa di agire per l'induzione della fosfolipasi A 2 proteine ​​inibitorie, denominate collettivamente lipocortins. Si ipotizza che queste proteine ​​controllano la biosintesi di potenti mediatori di infiammazione quali le prostaglandine ei leucotrieni inibendo il rilascio del loro precursore comune, l'acido arachidonico. L'acido arachidonico viene rilasciato dai fosfolipidi di membrana da fosfolipasi A 2. corticosteroidi sono in grado di produrre un aumento della pressione intraoculare (IOP). Loteprednol Etabonato è strutturalmente simile ad altri corticosteroidi. Tuttavia, il gruppo posizione chetone numero 20 è assente. È altamente solubile in lipidi che migliora la penetrazione nelle cellule. Loteprednol Etabonato è sintetizzato attraverso modifiche strutturali di composti prednisolone connessi in modo che subirà una trasformazione prevedibile per un metabolita inattivo. Sulla base in vivo e in studi sul metabolismo preclinici in vitro, Loteprednololo Etabonato viene ampiamente metabolizzato in metaboliti inattivi acido carbossilico. I risultati di uno studio di biodisponibilità in volontari normale stabilito che i livelli plasmatici di Loteprednololo Etabonato e & Delta; 1 Etabonato cortienic acido (PJ 91), la sua primaria, metabolita inattivo, erano al di sotto del limite di quantificazione (1 ng / mL) a tutti i tempi di campionamento. I risultati sono stati ottenuti dopo la somministrazione oculare di una goccia in ogni occhio dello 0,5% Loteprednololo Etabonato 8 volte al giorno per 2 giorni o 4 volte al giorno per 42 giorni. Questo studio suggerisce che limitata (& lt; 1 ng / mL) assorbimento sistemico si verifica con Lotemax. Studi clinici L'infiammazione post-operatorio: studi clinici controllati con placebo ha dimostrato che LOTEMAX è efficace per il trattamento di infiammazione della camera anteriore, come misurato da cellule e flare. Giant papillare Congiuntivite: studi clinici controllati con placebo ha dimostrato che LOTEMAX era efficace nel ridurre i segni ed i sintomi di congiuntivite papillare gigante dopo 1 settimana di trattamento e continuando fino a 6 settimane durante il trattamento. Congiuntivite allergica stagionale: Uno studio clinico controllato con placebo ha dimostrato che LOTEMAX era efficace nel ridurre i segni ed i sintomi di congiuntivite allergica durante i periodi di picco di esposizione polline. Uveite: Controllato studi clinici su pazienti con uveite dimostrato che LOTEMAX era meno efficace del prednisolone acetato 1%. Nel complesso, il 72% dei pazienti trattati con LOTEMAX sperimentato risoluzione di cellula camera anteriore di giorno 28, rispetto al 87% dei pazienti trattati con 1% prednisolone acetato. L'incidenza di pazienti con aumenti clinicamente significativi delle IOP (& ge; 10 mmHg) è stato di 1% con LOTEMAX e il 6% con prednisolone acetato 1%. Indicazioni e impiego per Lotemax Lotemax è indicato per il trattamento di condizioni infiammatorie reattivo steroidi del segmento palpebrale e bulbare congiuntiva, cornea e anteriore del globo come la congiuntivite allergica, acne rosacea, cheratite puntata superficiale, herpes zoster cheratite, irite, cyclitis, selezionato congiuntivite infettiva, quando la pericolosità intrinseca di uso di steroidi è accettato per ottenere una riduzione consigliabile in edema e infiammazione. Lotemax è meno efficace di prednisolone acetato 1% in due studi clinici controllati di 28 giorni in uveite anteriore acuta, dove il 72% dei pazienti trattati con LOTEMAX sperimentato risoluzione delle cellule in camera anteriore, rispetto al 87% dei pazienti trattati con prednisolone acetato 1%. L'incidenza di pazienti con aumenti clinicamente significativi delle IOP (& ge; 10 mmHg) è stato di 1% con LOTEMAX e il 6% con prednisolone acetato 1%. LOTEMAX non deve essere utilizzato nei pazienti che necessitano di un corticosteroide più potente per questa indicazione. Lotemax è anche indicato per il trattamento di infiammazione postoperatoria dopo chirurgia oculare. Controindicazioni LOTEMAX, come con altri corticosteroidi oftalmici, è controindicato nella maggior parte delle malattie virali della cornea e della congiuntiva tra cui l'herpes simplex cheratite epiteliale (cheratite dendritica), vaccino, e varicella, e anche in infezione da micobatteri degli occhi e delle malattie fungine delle strutture oculari. Lotemax è anche controindicato nei soggetti con nota o sospetta ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti di questa preparazione e ad altri corticosteroidi. Avvertenze L'uso prolungato di corticosteroidi può causare glaucoma con un danno al nervo ottico, difetti di acuità visiva e del campo visivo, e nella formazione di cataratta subcapsulare posteriore. Gli steroidi devono essere usati con cautela in presenza di glaucoma. L'uso prolungato di corticosteroidi può sopprimere la risposta dell'ospite e aumentare il rischio di infezioni oculari secondarie così. Nelle malattie che provocano assottigliamento della cornea o della sclera, perforazioni sono stati conosciuti per verificarsi con l'uso di steroidi topici. In condizioni purulente acute degli occhi, gli steroidi possono mascherare infezione o migliorare l'infezione esistente. L'uso di steroidi oculari può prolungare il corso e può esacerbare la gravità di molte infezioni virali dell'occhio (tra cui herpes simplex). Impiego di un farmaco corticosteroide nel trattamento di pazienti con una storia di herpes simplex richiede grande cautela. L'uso di steroidi dopo la chirurgia della cataratta può ritardare la guarigione e aumentare l'incidenza di formazione di bozza. Precauzioni Generale Solo per uso oftalmico. La prescrizione iniziale e rinnovamento dell'ordine farmaco oltre 14 giorni devono essere effettuate da un medico solo dopo l'esame del paziente con l'aiuto di ingrandimento, come la lampada a fessura biomicroscopia e, se del caso, colorazione fluoresceina. Se i segni ed i sintomi non migliorano dopo due giorni, il paziente deve essere rivalutato. Se il prodotto viene utilizzato per 10 giorni o più, la pressione intraoculare deve essere monitorata anche se può essere difficile nei bambini e nei pazienti non collaboranti (vedi AVVERTENZE). Le infezioni fungine della cornea sono particolarmente inclini a sviluppare coincidenza con l'applicazione locale di steroidi a lungo termine. Invasione fungina deve essere considerata in alcun ulcerazione corneale persistente se uno steroide è stato utilizzato o è in uso. colture fungine dovrebbero essere prese al momento opportuno. Informazioni per i pazienti Questo prodotto è sterile quando confezionato. I pazienti devono essere avvisati di non permettere la punta contagocce tocchi qualsiasi superficie, in quanto ciò potrebbe contaminare la sospensione. Se il dolore si sviluppa, arrossamento, prurito o infiammazione diventa aggravato, il paziente deve essere avvisato di consultare un medico. Come tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, i pazienti devono essere avvisati di non indossare lenti a contatto morbide quando si utilizza LOTEMAX & reg; . Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Non sono stati condotti studi su animali a lungo termine per valutare il potenziale cancerogeno di Loteprednololo Etabonato. Loteprednol Etabonato non è risultato genotossico in vitro nel test di Ames, il test tk linfoma di topo, o in un test di aberrazione cromosomica nei linfociti umani, o in vivo nel test del micronucleo singolo mouse dose. Trattamento di ratti femmine con fino a 50 mg / kg / giorno e 25 mg / kg / die di Loteprednololo Etabonato, rispettivamente (600 e 300 volte la dose clinica massima rispettivamente) prima e durante l'accoppiamento non ridurre la fertilità nei maschi e entrambi i sessi. Gravidanza Loteprednol Etabonato ha dimostrato di essere embriotossico (ossificazione ritardata) e teratogeno (maggiore incidenza di meningocele, anomalie sinistra arteria carotide comune, e flessioni degli arti), quando somministrato per via orale a conigli durante l'organogenesi alla dose di 3 mg / kg / die (35 volte la dose massima giornaliera clinica), una dose che non ha causato tossicità materna. L'effetto-livello non osservato (NOEL) per questi effetti era di 0,5 mg / kg / die (6 volte la dose massima giornaliera clinica). trattamento orale di ratti durante l'organogenesi ha determinato effetti teratogeni (assente arteria innominata a & ge; 5 mg / kg / dose al giorno, e palatoschisi ed ernia ombelicale a & ge; 50 mg / kg / die) e di embriotossicità (aumento delle perdite post-impianto a 100 mg / kg / giorno e diminuita peso corporeo fetale e ossificazione scheletrica con & ge; 50 mg / kg / giorno). Il trattamento di ratti con 0,5 mg / kg / die (6 volte la dose clinica massima) durante l'organogenesi, non ha comportato alcuna tossicità riproduttiva. Loteprednol Etabonato era tossiche per la madre (l'aumento di peso corporeo significativamente ridotto durante il trattamento), quando somministrato ai ratti in stato di gravidanza durante l'organogenesi a dosaggi di & ge; 5 mg / kg / giorno. Esposizione orale di ratti femmina a 50 mg / kg / die di Loteprednololo Etabonato dall'inizio del periodo fetale fino alla fine della lattazione, un regime di trattamento tossiche per la madre (significativamente ridotto peso corporeo), ha dato luogo ad una diminuzione della crescita e la sopravvivenza, e sviluppo ritardato nella prole durante l'allattamento; il NOEL di questi effetti è 5 mg / kg / giorno. Loteprednol Etabonato non ha avuto effetto sulla durata della gestazione o il parto quando somministrato per via orale a ratti gravide a dosi fino a 50 mg / kg / giorno durante il periodo fetale. Le madri che allattano Non è noto se topica somministrazione oftalmica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte umano. steroidi sistemici appaiono nel latte materno e potrebbe sopprimere la crescita, interferire con la produzione di corticosteroidi endogeni, o causare altri effetti indesiderati. Si deve usare cautela quando LOTEMAX viene somministrato a donne che allattano. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Reazioni avverse Reazioni associati agli steroidi oftalmici includono elevata pressione intraoculare, che può essere associata con un danno del nervo ottico, difetti di acutezza e del campo visivo, formazione di cataratta sottocapsulare posteriore, infezioni oculari secondarie da agenti patogeni tra cui herpes simplex, e la perforazione del globo dove ci si sta assottigliando della cornea o della sclera. Le reazioni avverse oculari che si verificano nel 5% -15% dei pazienti trattati con sospensione Loteprednololo Etabonato oftalmica (0,2% -0,5%) in studi clinici inclusi disturbi della visione / sfocatura, masterizzazione su instillazione, chemosi, scarico, secchezza degli occhi, epifora, sensazione di corpo estraneo , prurito, iniezione, e fotofobia. Altre reazioni avverse oculari che si verificano in meno del 5% dei pazienti comprendono congiuntivite, anomalie corneali, eritema della palpebra, cheratocongiuntivite, irritazione oculare / dolore / disagio, papille, e uveite. Alcuni di questi eventi erano simili alla malattia oculare di base in fase di studio. reazioni avverse non oculari verificati in meno del 15% dei pazienti. Questi includono mal di testa, rinite e faringiti. In una sommatoria di controllati, studi randomizzati di individui trattati per 28 giorni o più con Loteprednololo Etabonato, l'incidenza di aumento significativo della pressione intraoculare (& ge; 10 mmHg) è stato del 2% (15/901) tra i pazienti trattati Loteprednololo Etabonato, 7% (11/164) tra i pazienti trattati con 1% prednisolone acetato e 0,5% (3/583) tra i pazienti trattati con placebo. Per segnalare sospette reazioni avverse, di contattare Bausch + Lomb, una divisione di Valeant Pharmaceuticals North America LLC, al 1-800-321-4576 o FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Lotemax Dosaggio e somministrazione Agitare vigorosamente PRIMA DELL'USO. Steroidi trattamento di malattia Responsive: Applicare una o due gocce di LOTEMAX nel sacco congiuntivale dell'occhio affetto quattro volte al giorno. Durante il trattamento iniziale entro la prima settimana, il dosaggio può essere aumentato fino a 1 goccia ogni ora, se necessario. Si deve prestare attenzione a non interrompere la terapia prematuramente. Se i segni ed i sintomi non migliorano dopo due giorni, il paziente deve essere rivalutato (vedi PRECAUZIONI). L'infiammazione post-operatoria: applicare una o due gocce di LOTEMAX nel sacco congiuntivale dell'occhio operato quattro volte al giorno, iniziando 24 ore dopo l'intervento chirurgico e per tutto le prime 2 settimane del periodo post-operatorio. Come viene fornito Lotemax Lotemax & reg; (Loteprednololo sospensione Etabonato oftalmica) viene fornito in una bottiglia di plastica con una punta calo controllato nelle seguenti misure: 5 mL (NDC 24208-299-05) 10 mL (NDC 24208-299-10) 15 ml (NDC 24208-299-15) Conservazione: Conservare in posizione verticale tra il 15 & deg; & ndash; 25 & deg; C (59 & deg; & ndash; 77 & deg; F). NON CONGELARE. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. Revisione: settembre 2016 Bausch + Lomb, una divisione di Valeant Pharmaceuticals North Americal LLC Bridgewater, NJ 08807 USA & copy; Bausch & amp; Lomb Incorporated LOTEMAX è un marchio registrato di Bausch & amp; Lomb Incorporated o delle sue affiliate. 9007806 (piegata) 9.005.906 (Flat) Pannello di visualizzazione primaria Lotemax & reg; Loteprednololo Etabonato sospensione oftalmica 0,5% sterile Rx solo 15 mL

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Key-Pred SP Prednisolone è uno steroide. Impedisce il rilascio di sostanze nel corpo che causano infiammazioni. Prednisolone è usato per trattare molte condizioni diverse, come malattie allergiche, malattie della pelle, colite ulcerosa, artrite, il lupus, psoriasi, o di disturbi respiratori. Prednisolone può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Key-Pred SP (prednisolone)? Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a prednisolone, o se si dispone di una infezione fungina in qualsiasi punto del corpo. Prima di prendere prednisolone, informare il medico su tutti i tuoi condizioni mediche, e di tutti i medicinali che si sta utilizzando. Ci sono molte altre malattie che possono essere interessati da uso di steroidi, e molti altri farmaci che possono interagire con gli steroidi. Le vostre esigenze farmaci steroidei possono cambiare se si dispone di qualsiasi stress insolito come una grave malattia, la febbre o infezione, o se si dispone di un intervento chirurgico o di emergenza medica. Informi il medico di qualsiasi situazione che colpisce durante il trattamento. Farmaci steroidi può indebolire il sistema immunitario, rendendo più facile per voi per ottenere una infezione o peggioramento di un'infezione che già ha o ha avuto di recente. Informi il medico di qualsiasi malattia o infezione che avete avuto nelle ultime settimane. Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Chiamate il vostro medico per il trattamento preventivo se si è esposti a varicella o morbillo. Queste condizioni possono essere gravi o mortali in persone che utilizzano il farmaco steroideo. Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di prednisolone. Il vaccino potrebbe non funzionare anche durante questo periodo, e non può completamente proteggere dalle malattie. Non smettere di usare prednisolone improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come evitare i sintomi di astinenza quando si smette di usare prednisolone. Indossare un tag allarme medico o portare una carta d'identità che indica che si prende prednisolone. Qualsiasi fornitore di cure mediche che ti tratta dovrebbe sapere che si prende il farmaco steroideo. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Key-Pred SP (prednisolone)? Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a prednisolone, o se si dispone di una infezione fungina in qualsiasi punto del corpo. Farmaci steroidi può indebolire il sistema immunitario, rendendo più facile per voi per ottenere una infezione. Gli steroidi possono anche peggiorare un'infezione che già avete, o riattivare una infezione di recente avuto. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico su qualsiasi malattia o infezione che avete avuto nelle ultime settimane. Per assicurarsi prednisolone è sicuro per voi, informi il medico circa le vostre altre condizioni mediche, in particolare: malattie epatiche (come la cirrosi); un disturbo della tiroide; depressione o malattie mentali; insufficienza cardiaca congestizia; o alta pressione sanguigna FDA gravidanza categoria C. Non è noto se il prednisolone sarà danneggiare il feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Prednisolone può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Gli steroidi possono influenzare la crescita nei bambini. Parlate con il vostro medico se pensate che il vostro bambino non sta crescendo a un ritmo normale durante l'utilizzo di questo farmaco. Come devo prendere Key-Pred SP (prednisolone)? Prendere esattamente come prescritto dal medico. Non prendere in quantità maggiori o più piccoli o più a lungo di quanto raccomandato. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Il medico può modificare la dose per assicurarsi di ottenere i migliori risultati. Le vostre esigenze farmaci steroidei possono cambiare se si dispone di stress insolito come una grave malattia, la febbre o infezione, o se si dispone di un intervento chirurgico o di emergenza medica. Informi il medico di qualsiasi situazione che colpisce. Misurare la forma liquida di prednisolone con uno speciale cucchiaio dose di misurazione o di coppa, non un cucchiaio da tavola periodica. Se non si dispone di un dispositivo di misurazione della dose, chiedete al vostro farmacista per uno. Potrebbe essere necessario scuotere la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di medicina. Tenere la compressa disintegrando nel suo blister fino al momento di prendere la medicina. Aprire il pacchetto con le mani asciutte, e buccia indietro la pellicola dal blister compresse (non spingere la compressa attraverso la pellicola). Rimuovere la tavoletta e metterlo in bocca. Lasciare la compressa disintegrazione di sciogliere in bocca senza masticare. Ingoiare più volte come la compressa si dissolve. Se lo si desidera, si può bere liquidi per aiutare ingoiare la compressa sciolta. Gli steroidi possono causare di avere risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando prednisolone. Non smettere di usare prednisolone improvvisamente, o si potrebbe avere spiacevoli sintomi da astinenza. Chiedi al tuo medico come evitare i sintomi di astinenza quando si smette di usare prednisolone. Indossare un tag allarme medico o portare una carta d'identità che indica che si prende prednisolone. Qualsiasi fornitore di cure mediche che ti tratta dovrebbe sapere che si prende il farmaco steroideo. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Chiamate il vostro medico per le istruzioni se si salta una dose o si dimentica di prendere il farmaco. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Un sovradosaggio di prednisolone non si prevede di produrre sintomi di pericolo di vita. Tuttavia, l'uso a lungo termine di alte dosi di steroidi può portare a sintomi come la pelle assottigliamento, ecchimosi, cambiamenti di forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto in viso, collo, schiena e vita), aumento della peluria facciale o acne, problemi mestruali, impotenza, o perdita di interesse per il sesso. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Key-Pred SP (prednisolone)? Evitare di essere vicino a persone che sono malati o hanno infezioni. Chiamate il vostro medico per il trattamento preventivo se si è esposti a varicella o morbillo. Queste condizioni possono essere gravi o mortali in persone che utilizzano il farmaco steroideo. Non ricevere un vaccino "vivo" durante l'utilizzo di prednisolone. Il vaccino potrebbe non funzionare anche durante questo periodo, e non può completamente proteggere dalle malattie. I vaccini vivi sono morbillo, parotite, rosolia (MMR), Bacillus Calmette-Gu & eacute; rin (BCG), poliomielite orale, rotavirus, il vaiolo, tifo, febbre gialla, varicella (varicella), zoster (fuoco di Sant'Antonio), e l'influenza nasale (influenza) vaccino. Evitare di bere alcolici durante l'assunzione di prednisolone. SP (prednisolone) effetti Pred-chiave laterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: problemi con la vostra visione; gonfiore, aumento di peso rapida, sensazione di fiato corto; grave depressione, pensieri o comportamenti insoliti, il sequestro (convulsioni); feci sanguinolente o catramosi, tosse con sangue; pancreatite (forte dolore allo stomaco superiore diffusione verso la schiena, nausea e vomito, tachicardia); potassio basso (confusione, frequenza cardiaca irregolare, sete eccessiva, aumento della minzione, dolore alle gambe, debolezza muscolare o sensazione di zoppicare); o pericolosamente alta pressione sanguigna (forte mal di testa, visione offuscata, ronzio nelle orecchie, ansia, confusione, dolore al petto, mancanza di respiro, battito cardiaco irregolare, sequestro). Meno gravi effetti collaterali possono includere: problemi di sonno (insonnia), cambiamenti di umore; acne, pelle secca, assottigliamento della pelle, lividi o decolorazione; lenta guarigione delle ferite; mal di testa, vertigini, sensazione di vertigine; nausea, mal di stomaco, gonfiore; o cambiamenti nella forma o la posizione del grasso corporeo (soprattutto nelle braccia, gambe, viso, collo, seno, e la vita). Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Quali altri farmaci possono incidere Key-Pred SP (prednisolone)? Molti farmaci possono interagire con prednisolone. Qui di seguito è solo un elenco parziale. Informi il medico se si sta utilizzando: aspirina (prese su base giornaliera o ad alte dosi); un diuretico (pillola dell'acqua); un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin, Jantoven); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina o diabete si prendono per bocca; rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane); o farmaci sequestro come la fenitoina (Dilantin) o fenobarbital (Solfoton). Questo elenco non è completo e altri farmaci possono interagire con prednisolone. Informi il medico su tutti i farmaci in uso. Questo include prescrizione, over-the-counter, vitamine e prodotti a base di erbe. Non iniziare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Più su Key-Pred SP (prednisolone) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su prednisolone. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. 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